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1.
Ortodontia ; 42(3): 219-226, jul.-ago. 2009. ilus
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-708315

RESUMO

A presença de dentes supranumerários ocorre frequentemente em associação com fatores controlados geneticamente e concomitante com outras anomalias dentárias. A origem dessa anomalia ainda não foi completamente dirimida na literatura, embora existam evidências de que a genética seja o fator principal na sua etiologia, mesmo havendo dificuldades na identificação dosdiferentes fatores genéticos e ambientais. A presença de anomalias dentárias em síndromes pode indicar que os genes influenciam o número e o tamanho dos dentes, e a hereditariedade tem um papel importante, tendo uma participação efetiva na incidênciade dentes supranumerários em certos grupos familiares. O objetivo deste trabalho foi apresentar uma revisão da literatura pertinente e relatar casos não sindrômicos entre um irmão e uma irmã com dentes supranumerários, assim como descrever um caso sindrômico de disostose cleidocraniana.


The presence of supernumerary teeth often occurs in association with genetically controlled factors, along with other dental anomalies. The origin of this anomaly has not been fully clarified in the literature, although there is evidence that genetics is the mainfactor in its etiology, even though it is difficult to identify different genetic and environmental factors. The presence of dental anomalies in syndromes may indica te that genes influence the number and size ofthe teeth, and heredity plays an important role, with an effective participation in the incidence of supernumerary teeth in some family groups. This study aimed at presenting areJevantliterature reviel1, and report non-syndromic cases between a brother and a sister presented with supernumerary teeth, as well as describe a syndromic case of Cleidocranial Dysostosis.


Assuntos
Dente Supranumerário/etiologia , Má Oclusão , Anormalidades Dentárias , Displasia Cleidocraniana , Dente/crescimento & desenvolvimento , Hereditariedade
3.
Arq. ciênc. saúde ; 11(1): 17-19, jan.-mar. 2004. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-402392

RESUMO

Foram estudados, sob aspectos cito´genético, os cariótipos de sangue periférico de 100 casais com história de abortamentos espontâneos recorrentes, para se investigar a presença de rearranjos cromossômicos. Os resultados mostraram que a frequência total de alterações cromossômicas foi, aproximadamente, 5 por cento, envolvendo translocações equilibradas e inversões. As idades maternas e paternas variaram de 18 a 44 anos e de 18 a 50 anos, respectivamente. A idade gestacional mais frequente na qual ocorreu a perda fetal foi em torno da 10 semana


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Aborto Habitual , Aconselhamento Genético , Análise Citogenética , Cariotipagem
4.
Rev. Salusvita (Impr.) ; 22(2): 191-199, 2003. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-401269

RESUMO

A anodontia parcial tem relevância clínica se considerarmos as alterações funcionais, estéticas e psicológicas provocadas em seus portadores. Poer essa razão, é de grande interesse e importância para o cirurgião-dentista indentificar a anomalia. É extremamente desagradável descobrir tardiamente, por negligência do profissional, ausência dentária em uma criança que esteve sob seus cuidados durante vários anos. Diante disso, desenvolveu-se um trabalho que apresentou como objetivo principal destacar a endodontia parcial como um problema de saúde pública odontológica, além de criar um grupo controle para pesquisas futuras nessa área. "Com o objetivo de estabelecer uma população controle de alterações hipoplasiantes para pesquisas posteriores; determinar a agenesia quanto à sua simetria e lateralidade em homens e mulheres; e avaliar se há associação entre a manifestação de agenesia e microdontia, estudou-se uma casuística" constituída de 942 pacientes, atendidos na clínica de odontopediatria da Universidade do Sagrado Coração, Bauru/SP. Desses pacientes, foi selecionado um grupo de 64 portadores de alterações dentárias que envolviam a hipodontia, apresentado características clínicas saudáveis, sem qualquer associação com outras anomalias, síndromes, ou displasia ectodermica. Os resultados mostraram significância estatistica quanto à raça, agenesia e à microdontia, e ausência de significância estatística quanto ao sexo, simetria, e associação dos quadrantes...


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Estudos Transversais , Anodontia , Anormalidades Dentárias
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